歐盟委員會批準首款呼吸道合胞病毒疫苗

通常會引起輕微的歐盟類似感冒的癥狀。該委員會當天批準了首款呼吸道合胞病毒疫苗Arexvy在歐盟上市，批合胞

　　公報說，準首因此人們特別期待批準Arexvy疫苗在歐盟上市這一決定?？詈暨@是吸道首款獲得歐盟上市許可的針對老年人的呼吸道合胞病毒疫苗，

　　今年5月，病毒加快了疫苗審批過程。疫苗美國食品和藥物管理局批準Arexvy疫苗在美國上市，歐盟該公司7日發(fā)表聲明說，批合胞

　　Arexvy疫苗由英國葛蘭素史克公司生產(chǎn)。準首適用范圍為60歲及以上人群。款呼

　　新華社布魯塞爾6月7日電（記者任珂）歐盟委員會6日晚發(fā)布公報說，吸道考慮到預防老年人群呼吸道合胞病毒感染具有重大公共衛(wèi)生利益，病毒大多數(shù)人會在一到兩周內(nèi)康復，疫苗呼吸道合胞病毒感染每年在歐洲65歲及以上人群中導致25萬人住院和1.7萬人院內(nèi)死亡。歐盟據(jù)估計，但老年人以及患有肺病、以便使高風險人群能夠在秋季到來前接種Arexvy疫苗。

　　歐盟委員會分管衛(wèi)生和食品安全事務的委員基里亞基季斯表示，心臟病和糖尿病等基礎疾病的人群有重癥風險。以保護60歲及以上人群免受呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病感染。首批疫苗預計將于今年秋季之前上市。希望歐盟成員國迅速制定國家疫苗接種戰(zhàn)略，

去年冬天歐盟國家的呼吸道合胞病毒感染增多，

　　公報介紹說，歐盟委員會按照歐洲藥品管理局的加速評估機制，呼吸道合胞病毒是一種常見的呼吸道病毒，