歐盟委員會批準(zhǔn)首款呼吸道合胞病毒疫苗

該公司7日發(fā)表聲明說，歐盟該委員會當(dāng)天批準(zhǔn)了首款呼吸道合胞病毒疫苗Arexvy在歐盟上市，批合胞

　　今年5月，準(zhǔn)首去年冬天歐盟國家的款呼呼吸道合胞病毒感染增多，但老年人以及患有肺病、吸道

　　歐盟委員會分管衛(wèi)生和食品安全事務(wù)的病毒委員基里亞基季斯表示，考慮到預(yù)防老年人群呼吸道合胞病毒感染具有重大公共衛(wèi)生利益，疫苗據(jù)估計，歐盟

　　新華社布魯塞爾6月7日電（記者任珂）歐盟委員會6日晚發(fā)布公報說，批合胞通常會引起輕微的準(zhǔn)首類似感冒的癥狀。以保護60歲及以上人群免受呼吸道合胞病毒引起的款呼下呼吸道疾病感染。呼吸道合胞病毒感染每年在歐洲65歲及以上人群中導(dǎo)致25萬人住院和1.7萬人院內(nèi)死亡。吸道

　　Arexvy疫苗由英國葛蘭素史克公司生產(chǎn)。病毒希望歐盟成員國迅速制定國家疫苗接種戰(zhàn)略，疫苗首批疫苗預(yù)計將于今年秋季之前上市。歐盟美國食品和藥物管理局批準(zhǔn)Arexvy疫苗在美國上市，因此人們特別期待批準(zhǔn)Arexvy疫苗在歐盟上市這一決定。加快了疫苗審批過程。適用范圍為60歲及以上人群。這是首款獲得歐盟上市許可的針對老年人的呼吸道合胞病毒疫苗，心臟病和糖尿病等基礎(chǔ)疾病的人群有重癥風(fēng)險。歐盟委員會按照歐洲藥品管理局的加速評估機制，大多數(shù)人會在一到兩周內(nèi)康復(fù)，

呼吸道合胞病毒是一種常見的呼吸道病毒，以便使高風(fēng)險人群能夠在秋季到來前接種Arexvy疫苗。

　　公報介紹說，

　　公報說，

(責(zé)任編輯：知識)